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  • 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,福建省药品监督管理局于6月20日至23日对福建华康药业有限公司(以下简称“华康药业”)申报的盐酸氨基葡萄糖原料药(以下简称“氨糖原料药”)进行了现场注册核查和GMP符合性合并检查,现已完成全部检查工作,现场检查报告结论为:通过。这意味着华康药业已经完成由化工厂向药企的转型升级...